Diagnóstico de Neurofibromatosis tipo I (NF1)

  1. Seis o más manchas café con leche mayores de 5 mm en pacientes prepuberales y mayores de 15 mm en pacientes postpuberales.
  2. Dos o más neurofibromas de cualquier tipo o un neurofibroma plexiforme.
  3. Signo de Crowe (efélides axilares o inguinales).
  4. Glioma de nervio óptico.
  5. Dos o más nódulos de Lisch (harmartomas de iris)
  6. Lesiones óseas típicas (displasia del esfenoides, displasia o adelgazamiento cortical de huesos largos con o sin pseudoartrosis).
  7. Antecedentes de neurofibromatosis tipo I en padres o hermanos.

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Redacción de Artículos Científicos en Ciencias de la Salud